アルテロモナス発酵エキス (Alteromonas Ferment Extract)

基本情報

アルテロモナス発酵エキスは化粧品基準の別表(配合禁止・配合の制限・防腐剤・紫外線吸収剤)に記載が無く、別表による配合上限の定めはありません。ただし防腐剤・紫外線吸収剤・タール色素として配合する場合は、化粧品基準の別表第3・別表第4とタール色素省令に掲げるもの(ポジティブリスト)に限られます。

日本表示名称
アルテロモナス発酵エキス
INCI名
Alteromonas Ferment Extract
中国語名称
—
CAS番号
—
EC番号
—
機能
皮膚コンディショニング(その他)
化学名・説明
Alteromonas Ferment Extract is the extract of the product obtained by the fermentation of Alteromonas.

※機能はEU CosIng成分辞書の公式分類(統制語彙)であり、効能・効果を保証するものではありません

規制ステータス(法域比較)

現行の規制DB(時点管理)から参照した現在有効な内容です。過去の改定は下の改定履歴タイムラインでご確認いただけます。

法域規制種別上限値条件施行日経過措置期限規制名・原典
日本 該当なし 化粧品基準(別表第1〜4)・タール色素省令に収載されていません
EU 該当なし EU化粧品規則 附属書II〜VIに収載されていません
中国 許可 IECIC 収載(目录I) — — — — 原典
取込 2026-09-05
米国 未投入 本DBは成分単位の配合禁止・制限表を持っていません

※中国列は已使用化妆品原料目录(IECIC)の収載状況を、INCI名の完全一致で突合しています。名称表記の違いにより、実際には収載されている成分が「確認できていません」と表示される場合があります。

この成分を配合した新着製品

14件中 1〜10件を表示

検知日製品名ブランド剤型配合順出典
11/08 検知 HARIAS薬用クッションファンデーションX (株)HARIAS 下地・ファンデーション 13位 / 80成分 公式商品ページ
11/03 検知 クレ・ド・ポー ボーテ ソワンマスクエクラS Ⅱ (株)資生堂 パック・マスク 46位 / 75成分 公式商品ページ
11/03 検知 dプログラム バイタライジング&クリア エマルジョン EX (レフィル) (株)資生堂 乳液 5位 / 32成分 公式商品ページ
11/03 検知 dプログラム モイストケア ローション EX (レフィル) (株)資生堂 化粧水 5位 / 28成分 公式商品ページ
11/03 検知 dプログラム バランス&アクネケア エマルジョン EX (レフィル) (株)資生堂 乳液 5位 / 29成分 公式商品ページ
11/03 検知 クレ・ド・ポー ボーテ セラムエクラS Ⅱ (レフィル) (株)資生堂 美容液 29位 / 60成分 公式商品ページ
11/03 検知 dプログラム バイタライジング&クリア ローション EX (レフィル) (株)資生堂 化粧水 5位 / 31成分 公式商品ページ
11/03 検知 dプログラム モイストケア エマルジョン EX (レフィル) (株)資生堂 乳液 5位 / 33成分 公式商品ページ
11/03 検知 dプログラム バランス&アクネケア ローション EX (レフィル) (株)資生堂 化粧水 5位 / 28成分 公式商品ページ
10/04 検知 ソフトマット アドバンスト パーフェクティングパウダー (株)資生堂 下地・ファンデーション 28位 / 35成分 公式商品ページ

※配合順は全成分表示の記載順であり、濃度そのものではありません(1%以下の成分は順不同で記載できます)

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配合実績(本DB検知分)

配合製品
14件
主な剤型
下地・ファンデーション(3)・乳液(3)・化粧水(3)
配合順の中央値
11位
併配合の多い成分
BG(14製品)・グリセリン(14製品)・フェノキシエタノール(14製品)・水(14製品)・グリチルリチン酸2K(11製品)
月別検知数(新製品)
2026-08(1)・2026-09(1)・2026-11(1)
現行品の収載(バックフィル)
2026-10(3)・2026-11(8)
検知期間
初検知: 2026-08-26 新製品に初登場(2026-08) | 最新検知: 2026-11-08

※本DBが検知・構造化した新製品の集計であり、市場全体の配合実績ではありません。配合順は全成分表示の記載順であり、濃度そのものではありません(1%以下の成分は順不同で記載できます)。全成分行の 97% が成分マスタに接続済みで、未接続分は本集計に含まれません

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お知らせする対象は、新規採用(本DBで検知した配合製品)と、処方変更で外れた製品と、成分単位で突合できた規制改定・回収です。成分単位でない規制(米国 MoCRA の要件等)は対象外です。

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