ジヒドロキシベンゾフェノン (BENZOPHENONE-1)

基本情報

ジヒドロキシベンゾフェノンを紫外線吸収剤として化粧品に配合する場合の上限は、化粧品基準 別表第4(紫外線吸収剤)で洗い流す化粧品(粘膜に使用されないもの)は100g中10g、洗い流さない化粧品(粘膜に使用されないもの)は100g中10g、粘膜に使用される化粧品は配合不可です。

日本表示名称
ジヒドロキシベンゾフェノン
INCI名
BENZOPHENONE-1
別名
オキシベンゾン-1
中国語名称
二苯酮-1
CAS番号
131-56-6
EC番号
205-029-4
機能
光安定剤、紫外線吸収剤
化学名・説明
Benzophenone-1 is a benzophenone derivative that conforms to the formula:

※機能はEU CosIng成分辞書の公式分類(統制語彙)であり、効能・効果を保証するものではありません

規制ステータス(法域比較)

現行の規制DB(時点管理)から参照した現在有効な内容です。過去の改定は下の改定履歴タイムラインでご確認いただけます。

法域規制種別上限値条件施行日経過措置期限規制名・原典
日本 許可 10 別表第4 2 化粧品の種類により配合の制限がある成分(注1) / 粘膜に使用されることがない化粧品のうち洗い流さないもの — — 化粧品基準 別表第4
取込 2026-07-31
EU 該当なし EU化粧品規則 附属書II〜VIに収載されていません
中国 許可 IECIC 収載(目录I) — — — — 原典
取込 2026-09-05
米国 未投入 本DBは成分単位の配合禁止・制限表を持っていません

※中国列は已使用化妆品原料目录(IECIC)の収載状況を、INCI名の完全一致で突合しています。名称表記の違いにより、実際には収載されている成分が「確認できていません」と表示される場合があります。

※日本欄は化粧品基準(平成12年厚生省告示第331号)に基づく化粧品への配合規制です。医薬部外品には適用されません。最大配合量は100g中のg数で表記しています

化粧品基準の別表を一覧で見る

この成分を配合した新着製品

全10件を表示

検知日製品名ブランド剤型配合順出典
10/25 検知 24_7 トップコート (株)コーセーコスメポート ネイル 14位 / 25成分 公式商品ページ
10/25 検知 24_7 ベースコート (株)コーセーコスメポート ネイル 14位 / 29成分 公式商品ページ
10/25 検知 24_7 セラムファンデーション (株)コーセーコスメポート ネイル 15位 / 29成分 公式商品ページ
10/25 検知 Dark Fantasy Color (株)コーセーコスメポート ネイル 9位 / 19成分 公式商品ページ
10/25 検知 Nostalgic color (株)コーセーコスメポート ネイル 9位 / 17成分 公式商品ページ
10/25 検知 Sheer pearl color (株)コーセーコスメポート ネイル 9位 / 20成分 公式商品ページ
10/25 検知 Flower Layered color (株)コーセーコスメポート ネイル 8位 / 18成分 公式商品ページ
10/25 検知 ラメ トップコート (株)コーセーコスメポート ネイル 11位 / 16成分 公式商品ページ
10/25 検知 ラメフレークカラーズ (株)コーセーコスメポート ネイル 11位 / 14成分 公式商品ページ
09/08 検知 ナチュラルネイルカラーN (株)シャンティ ネイル 13位 / 22成分 公式商品ページ

※配合順は全成分表示の記載順であり、濃度そのものではありません(1%以下の成分は順不同で記載できます)

配合実績(本DB検知分)

配合製品
10件
主な剤型
ネイル(10)
配合順の中央値
11位
併配合の多い成分
クエン酸アセチルトリブチル(10製品)・(アジピン酸/ネオペンチルグリコール/無水トリメリト酸)コポリマー(10製品)・ブタノール(10製品)・酢酸ブチル(10製品)・酢酸エチル(10製品)
現行品の収載(バックフィル)
2026-09(1)・2026-10(9)
検知期間
初検知: 2026-09-08 | 最新検知: 2026-10-25

※本DBが検知・構造化した新製品の集計であり、市場全体の配合実績ではありません。配合順は全成分表示の記載順であり、濃度そのものではありません(1%以下の成分は順不同で記載できます)。全成分行の 97% が成分マスタに接続済みで、未接続分は本集計に含まれません

改定履歴タイムライン

2025-03-27
EU 規制の予告

SCCS 意見採択: Benzophenone - 1 (CAS No. 131-56-6, EC No. 205-029-4)(SCCS/1672/24)

※意見の採択は規制措置ではありません。EU 附属書の改定は通常その1〜2年後です。

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お知らせする対象は、新規採用(本DBで検知した配合製品)と、処方変更で外れた製品と、成分単位で突合できた規制改定・回収です。成分単位でない規制(米国 MoCRA の要件等)は対象外です。

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